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精神破裂症危险遗传基因调控机制初步揭示
发布时间:2019-03-01

  课题组除了初步摸清风险遗传变异对靶基因的调控原理,还鉴别到一批受精神分裂症风险遗传变异调控的靶基因,这为精神分裂症遗传机制和致病机理研究以及未来新药开发供应了重要数据。

  精力决裂症是一种以阳性、阴性症状跟认知妨碍为主要特色的重大精神疾病,影响了寰球约1%的人口。因为病因庞杂、反复产生以及大多在青壮年期发病,精神破裂症严格影响患者生活,同时也给家属跟社会带来了沉重的包袱。这种病症遗传力高达80%左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作用。由于基因调控的复杂性等起因,此前分辨到的180个危险遗传变异通过何种机制影响病症的发生,目前仍不清楚。

  科技日报昆明2月20日电 (记者赵汉斌)记者20日从中科院昆明动物研究所获悉,该所研究人员应用功能基因组学措施,初步揭示了精神分裂症风险遗传变异对靶基因的调控机制,为深入解析精神分裂症的遗传机制供给了新思路。研究成果已在线发表于《造作》子刊《自然·通信》上。

  精神分裂症风险遗传基因调控机制初步揭示

  论文通讯作者、中科院昆明动物研究所神经精神疾病学科组罗雄剑研讨员介绍,为探寻风险遗传变异如何影响基因的表白和精神分裂症易感,他们利用功能基因组学方法,系统地研究了精神分裂症易感遗传变异对基因的调控机制。通过整合染色质免疫共积淀—高通量测序和位置权重矩阵数据,辨别到132个打断与转录因子结合的危险单核苷酸多态性(SNPs)。与功效基因组学结果一致,报告基因实验和等位基因特异性抒发分析支持这种调控效应,进一步剖析表明,这132个打断转录因子联合的SNPs中的97个在人脑组织中与基因的表白显明相关。


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